Kaj je distrofija: vzroki, simptomi in zdravljenje

Dystrophy je patologija, ki jo povzročajo kronične prehranske motnje in jo spremlja atrofija tkiva. Distorzija se lahko pojavi pri ljudeh katerekoli starosti, vendar je to bolezen v zgodnjih letih življenja nevarna za otroke. Bolezen že v zgodnji dobi povzroči zamudo pri intelektualnem in telesnem razvoju, zmanjšanje imunitete in kršitev metabolnih procesov. Težke in srednje oblike distrofije redko vidimo v socialno ugodnih regijah.

Dystrofija ni vedno izražena s pomanjkanjem uteži osebe glede na njegovo rast, kot je značilno za vse hipotrofne bolnike. Med drugo vrsto - paratrofijo se ugotavlja prevlada telesne mase nad njegovo višino in pojav debelosti. Enotni zaostanek in težo osebe ter rast glede na starostne norme - to je druga vrsta distrofije hipostatičnega tipa. Najpogostejša in nevarna prva vrsta bolezni - hipotrofna distrofija.

Vzroki za distrofijo

V predpasnem obdobju primarna prebavne distrofije povzroča nenormalna intrauterina hipoksija ploda in placentnega kroga. Glavni dejavniki tveganja med nosečnostjo so:

• nalezljive bolezni v katerem koli trimesečju;
• starost ženske je mlajša od 18 let in po 45 letih;
• patologija posteljice;
• hude somatske bolezni, vključno s dednimi in kroničnimi boleznimi, travmo;
• kajenje;
• neugodno socialno okolje, ki vodi do iracionalne prehrane in živčnega stresa;
• toksikoze ali gestoze v katerem koli trimesečju.

Pridobljena primarna distrofija je lahko posledica podhranjenosti v težkih socialnih razmerah ali zaradi slabe kakovosti prehrane s pomanjkanjem beljakovin. Tudi ponavljajoče se nalezljive bolezni, ki jih povzročajo ponavljajoči se ociitis, rotavirusi in črevesne okužbe, povzročijo primarno distrofijo.

Sekundarna distrofija v obdobju po rojstvu in rojstvu spremljajo pridobljene in prirojene:

• kromosomske bolezni;
• razvojne motnje;
• izražena v kršitvi dejavnosti ali odsotnosti katerega koli encima;
• Enzimopatija;
• stanja imunske pomanjkljivosti;
• malabsorpcija, za katero je značilno poslabšanje absorpcije v črevesju.

Razvoj paratrofije se praviloma nanaša s prekomerno količino kalorij v hrani in povečano količino maščob in ogljikovih hidratov v dnevnem meniju. Pojav paratrofii izzove nagnjenostjo eksudativna kataralni in limfatiko-hipoplastične vrst z rdečica in vnetje sluznic in epitelija, kot tudi z rastjo limfnem tkivu. Gipostaturnogo Tip distrofija patologije spremljajo hude nevroendokrinskega sistema.

Vrste distrofije

Do sedaj v medicinski praksi obstaja več različnih klasifikacij distrofičnih stanj. Ob upoštevanju, katere vrste kršitev presnovnih procesov prevladujejo, razlikujejo se naslednje vrste distrofije:

• ogljikov hidrat;
• mineral;
• beljakovine;
• maščobo.

Namesto lokalizacije procesa patologije metabolnih procesov je degeneracija lahko celična, zunajcelična in mešana.

Pri etiologiji degeneracije se zgodi:

• Pridobljeno. Pojavi se pod vplivom zunanjih ali notranjih dejavnikov in ima ugodnejšo prognozo, v nasprotju s prirojenim oblikam.
• V rokah. Razvoj patologije je povezan z genskimi dejavniki, to je, da je disfunkcija metabolnih procesov beljakovin, ogljikovih hidratov in maščob povezana s dedno patologijo. In v telesu otrok ni ene ali več encimov, ki so odgovorni za metabolizem hranil. Rezultat je v okvari razčlenitev ogljikovih hidratov, maščob in beljakovin, kot se pojavlja v kopičenje tkiv presnovnih produktov, ki so škodljivi za celične strukture. Patologija vpliva na različna tkiva, vendar najpogosteje vpliva na živčno tkivo, kar vodi v resno motnjo njenega delovanja. Vsaka vrsta prirojene distrofije se nanaša na nevarne razmere, ki lahko povzročijo smrt.

Glede na pomanjkanje degeneracije telesne mase so razdeljeni v naslednje skupine:

• Hypostatus. Odlikuje ga ne le pomanjkanje telesne mase, temveč tudi zmanjšanje rasti, ne pa ustreznost teh kazalnikov s starostnimi normami.
• Paratrofija. Pri tej vrsti distrofije motnje prehranjevanja v tkivih in metabolnih procesih povzročijo povečanje telesne mase.
• Hipotrofija. Danes je to najpogostejša oblika bolezni. Hkrati se zmanjša utež v primerjavi s človeško rastjo. Upoštevajoč od trenutka videza, razvrstimo prirojeno (prenatalno), pridobljeno (postnatalno) in kombinirano hipotrofijo.

Ko pride do distrofije kot posledica pomanjkanja beljakovin, ogljikovih hidratov (energijske snovi) ali maščob, se imenuje primarno. Sekundarna distrofija se obravnava v primerih, ko se patologija pojavlja ob ozadju neke druge bolezni.

Simptomi distrofije

Hipotrofija na prvi stopnji je izražena s primanjkljajem telesne mase približno 15-22% glede na fiziološko normo. Človeško stanje je zadovoljivo, z rahlim zmanjšanjem depozitov podkožnih maščob, zmanjšan turgor kože in apetit.

Na drugi stopnji hipotrofije s primanjkljajem človeške telesne teže do 30% je bolnik zmanjšal motorično aktivnost in čustveni tone. Bolnik je apatičen, tkivni turgor in mišični ton se znatno znižata. Na osebo se močno zmanjša količina maščobnih maščob v predelu finitenosti in želodca. Patologije termoregulacije so izražene v hladnih okončinah in nihanjih telesne temperature. Na drugi stopnji se pri distrofiji spremljajo patologije pri delu kardiovaskularnega sistema z arterijsko hipotenzijo, tahikardijo, prigušenimi srčnimi toni.

Prav tako se imenuje hipotrofija v tretji fazi s primanjkljajem človeške mase nad 30% prehrambeni marazus ali atrofija. Na tej stopnji razvoja bolezni je splošno stanje osebe resno moteno, bolnik je nagnjen k ravnodušnosti, zaspanosti, anoreksiji, razdražljivosti. S hipotrofijo v tretji fazi ni maščobnega podkožnega tkiva. Moškulatura je popolnoma atrofirana, vendar se mišični ton poveča zaradi motenj ravnotežja elektrolitov in prisotnosti nevroloških motenj. Hipotrofijo spremlja znižana telesna temperatura, dehidracija, šibki in redki pulz, arterijska hipotenzija. Diskinetske manifestacije distrofije so izražene v bruhanju, regurgitaciji, redkem uriniranju, pogostih pogostih blatu.

Hypostatura je posledica prenatalne distrofije nevroendokrinih vrst. Diagnoza prirojene hipostature med porodom o značilnih kliničnih simptomih:

• znaki motenj v presnovnih procesih;
• funkcionalne motnje notranjih organov in živčnega sistema;
• o šibki odpornosti novorojenca na okužbe in zmanjšanju turgijskega turgorja;
• suhost in bledo kožo.

Kongenitalne stabilne motnje živčnega in endokrinega reguliranja procesov niso primerne za zdravljenje. V odsotnosti zgornjih kliničnih simptomov in hkrati predstavljajo zamik fizioloških parametrov človeškega rasti in teži po starostnih norm gipostatura so lahko posledica ustavnega nizke rasti.

Pri otrocih paratrofijo najpogosteje izzove pretirano prehranjevanje ali neuravnotežena prehrana z nezadostnimi beljakovinami in veliko ogljikovimi hidrati. Neaktivni otroci so bolj nagnjeni k paratrofi pri umetnem hranjenju z različnimi vrstami diateze. Sistematična nedejavnost in dolgotrajno čezmerno pogosto pogosto razvijejo debelost kot enega od simptomov paratrofične distrofije. Tudi Klinični simptomi paratrofije so:

• letargija;
• moten čustveni ton;
• hitro utrujenost;
• kratka sapa;
• bolečine v glavi.

Pogosto je apetit znižan in je selektiven. Zaradi prekomerne maščobne podkožne maščobe zmanjšal mišični ton in nezadostna elastičnost kože. Glede na zmanjšanje imunitete so verjetne funkcionalne in morfološke preobrazbe notranjih organov.

Diagnoza distrofije

Vzpostavitev "distrofija" Diagnoza temelji na kliničnih simptomov katerega značilnost vključujejo razmerje človeški masi z ozirom na rast, analizo odpornost telesa na infekcijskih bolezni, postavitev in število maščobnega podkožnega tkiva, ocenjevanje tkiva nabreklost. Stopnjo hipotrofije določajo laboratorijski testi urina in krvi.

Hipotrofija v prvi fazi - laboratorij pregled gastrične sekrecije in kri kažejo disproteinemijo, ki se izraža v zmanjšani aktivnosti prebavnih encimov in neravnovesja krvnih proteinskih frakcij.

Hipotrofiji v drugi stopnji - z laboratorijskimi preiskavami distrofije pri ljudeh z na tej stopnji se izrazi močno zmanjša hipokromna anemija z vsebnostjo hemoglobina v krvi. Treba je omeniti tudi hypoproteinemia z majhno količino celotnega proteina v krvi na zadnji močnega zmanjšanja encimske aktivnosti.

Hipotrofija v tretji fazi - laboratorijske preiskave kažejo na prisotnost v urinu velikih količin kloridi, fosfati, uree, v nekaterih primerih keton in aceton, in zgoščevanje krvi s počasno poravnavo eritrocitov.

Differentsionny diagnozo "gipostatura" se določi z odpravljanjem bolezni, ki jih spremljajo zamude telesnega razvoja, kot hipofize dwarfism, v katerem je človeška hipofiza ne sintetizira potrebno količino rastnega hormona ali katere koli druge vrste mutacijo dwarfism z normalnim izločanja rastnega hormona, vendar občutljivost telesa na ga.

Zdravljenje distrofije

Dietna terapija je temeljni vidik racionalnega zdravljenja distrofije. Sprva določena telesno prenašanje hrane, če je potrebno, se priporočajo encimi: festalni, abonmin, pankreatin, panzinorm. V poznejši fazi se energijska vrednost in količina porabljene hrane postopno prilagajajo, s stalnim nadzorom zmanjšanja ali povečanja telesne teže, diureze in narave blata. V ta namen se oblikuje živilski dnevnik z vnosom imen in količin izdelkov. Hrana je majhna v odmerkih do 7-12 obrokov na dan. Nadzor se opravi, preden oseba doseže fiziološke norme telesne teže.

Kot stimulativno zdravljenje uporabite tečaje splošnih toničnih zdravil in multivitaminskih kompleksov: pripravki z matičnim mlečkom, ginseng, oves, limonina trava. Zdravljenje sočasnih bolezni in sanacija žarišč kronične okužbe. Povečanje čustvenega stanja in izločanje hipodinamike se doseže z masažo, kompleksno izvedbo fizikalnih terapevtskih vaj.

Preprečevanje distrofije

Prenatalni preventivni ukrepi, namenjeni preprečevanju nastanka intrauterine distrofije, vključujejo: počitek in delo, polni spanec, telesno vadbo, uravnoteženo prehrano, stalno spremljanje zdravja zarodka in žensk ter nadzorovanje telesne teže žensk.

Pri otroku je najbolje izvajati postnatalno profilakso distrofije z naravno hranjenjem, redno spremljanje mesečnega povečanja telesne mase in rasti v prvem letu ter letnega spremljanja posledične dinamike fizičnega razvoja.

Pri odraslih je možno preprečevanje distrofije s stanjem običajne prehrane, zdravljenjem osnovnih imunsko neoporečnih bolezni ter nadomestnim zdravljenjem za malabsorpcijo in encimopatijo.

Treba je razumeti, da je krepitev imunitete, pa tudi imuniteta vaših otrok pred rojstvom, uravnoteženo, racionalno in zdravo prehrano, pomanjkanje stresa in zadostna fizična aktivnost najboljša preprečitev kakršnihkoli bolezni, vključno z distrofijo.