Pojav simptomov Bernard-Gornerjevega sindroma

Bernard-Horner sindrom - bolezen, za katero je značilno standardno trojico simptomov: zožitev ali zenice miozo, zoženje ali ptoza očesne veke razpoke, umik ali enophthalmos zrkel. Horner-sindrom se kaže zaradi deaktivacije živčnih impulzov, ki potekajo skozi vsako od simpatičnih vlaken na vseh ravneh.

Vzroki

V večini primerov se lahko pojavi triada simptomov pri stranska rog prizadetih hrbtenjače tumorji, tkivo mehčanje, krvavitev na mestu segmentov ali zvezdnati simpatičnega ganglijev, v primeru poškodbe sten notranjega karotide in očesnih arterij.

Dejansko je to bolezen posledica katastrofalne poškodbe elementov simpatičnega živčnega sistema. Najpogosteje se lahko Hornerov sindrom imenuje očulosimpatični sindrom, ker se njene manifestacije vedno pojavljajo na obrazu in še posebej na očesnem področju. Sindrom se razteza na nekatera mišična tkiva telesa in redko v sam oči.

Na žalost, lahko Horner sindrom pride iz več razlogov, od rezultata škode na različnih delih živčnega sistema in posledice dodelavo ali prirojenih anomalij. Nekatere izmed njih lahko razmislite bolj podrobno.

• Fizični učinek na prsni ali vratni del simpatičnega sistema. Ta dejavnik lahko vključuje stiskanje ali neposredno poškodbo. Ni presenetljivo, da se simptomi običajno pojavijo na strani, na katero je prizadel živčni sistem.
• Poraz nekaj možganskih tkiv.
• Lateralni medullaryni sindrom.
• Glavobol grozda. Ta vrsta bolečine je tako močna, da se čuti na notranji površini lobanje. Senzacije so lahko tako boleče, da ljudje pogosto raje vzamejo svoje življenje, da se jih znebijo.
• Poškodba zaradi močne neposredne kontuzije v dnu vratu. Prav tako lahko govorimo o kirurški travmi.
• Razvoj različnih tumorjev (med drugim - tumorja Pankosta).
• Aneurism. Pogosto anevrizma aorte.
• Razvoj vnetnih procesov blizu srednjega ušesa.
• Stratifikacija anevrizme možganov.
• Oteklina ščitnice.
• Pojav avtoimunske bolezni, na primer, multiple skleroze.
• Stresano stanje zvezdastih živcev zaradi videza dodatnih vratnih reber.
• Blokada živčnega centra.
• Odrežite simpatične živce na vratu.
• Dedno bolezen, ki povzroči nastanek tumorjev po telesu (živčna fibromatoza prvega tipa).

Simptomatologija

Prvotno sindrom identificira tri glavne simptome, ki se imenujejo triad, ki so bili opisani zgoraj:

1. Ptoza.
2. Miosis.
3. Enofthalm.

Prisotnost vseh treh simptomov hkrati lahko skoraj vedno povzroči študijo o sumu Hornerjevega sindroma. To je vredno razmisliti Le en del obraza trpi, na kateri se je razvila triada. Poleg tega, da normalne funkcije motorja obraza in oči, zdravniki pogosto opozarjajo na kršitev sistemov za potenje in trganje, hiperemijo in razširitev majhnih krvnih žil. Poškodovan učenec ne more reagirati ne le na svetlobo, ampak tudi na celoten seznam zdravil.

Če imajo otroci Hornerovega sindroma, moramo pričakovati pojav heterokromije. Zaradi motnje innerviranja enega od očesnih očes bo iris slabo pigmentiran, zato bodo oči takšnega otroka različne barve.

Klasifikacija bolezni

Razvrstitev manifestacij Hornerjevega sindroma je lahko drugačna. Vse je odvisno od tega, ali gre za bolezni, ki se razvija posebej, ali za posledico druge bolezni. Na podlagi uresničitve tega trenutka je Hornerov sindrom razvrščen takole:

1. Idiopatski. V tem primeru je Hornerov sindrom neodvisna bolezen in ne posledica simptomov drugih bolezni.
2. Sekundarno. Hornerov sindrom se tukaj razvija kot posledica razvoja nekaterih drugih bolezni. Najpogosteje je to eden od simptomov bolezni, ki bi lahko povzročili to.

Poleg tega je bila ustvarjena razvrstitev, ki je sposobna določiti stopnjo poškodbe nevronske mreže, pri kateri se običajno prenašajo impulzi. Iz te odvisnosti smo začeli razlikovati:

1. Poraz prvega nevrona, ki je vedno povezana s problemi prečnega disekcije hrbtenjače.
2. Poraz drugega nevrona nastane zaradi stiskanja simpatičnega živca, ki se pojavi zaradi povečanja tumorja.
3. Poraz 3. nevrona nastane zaradi poškodb motornih vlaken.

Znaki Hornerjevega sindroma

Prisotnost sindroma je mogoče določiti tako po videzu kot pri podrobnejšem pregledu bolnikovih očesnih jabolk. Za Bernard-Hornerjevega sindroma so značilni naslednji zunanji znaki:

• Več kot počasna sposobnost učencev, da se prilagodi. Oko se mora prilagajati stopnji osvetljenosti prostora ali okolja osebe. Če je svetloba zelo svetla - učenci ozko, če ni dovolj - učenci se razširijo, da zagotovijo boljši pogled. Vendar prisotnost tega sindroma preprečuje učencem, da se tako dobro prilagodijo spremembam intenzitete osvetlitve.
• Heterokromija, ali drugačno barvo očesne oči. Z drugimi besedami, različne oči iste osebe bodo imele različne barve. Najpogosteje jo opazimo pri otrocih, ki so doživeli to bolezen.
• Padec očesnega jabolka.
• Nenavadna raven zoženja učenca in njegova nezmožnost širitve.
• Nenavadno hudo znižanje zgornje veke, ki se ne more vrniti v svoj navaden položaj, zaradi česar lahko običajno zmanjšanje oči zmanjša.
• Invertirana ptoza - obrnjena različica navadne, kar pomeni dviganje spodnje veke.
• Zmanjšane solze na prizadeto stran.
• Lupina očesnega jabolka je rdeče barve.
• Obraz pora izgleda izpraznjen.