DTS: vzroki in glavni simptomi, zdravljenje

Cerebralno paralizo sindrom (zgodnjim cerebralna paraliza) - je ime za veliko skupino nevroloških motenj, ki so posledica poškodbe ali deformacije otrok možganskih struktur med nosečnostjo in v prvih tednih življenja novorojenčka. Klinični segment so motorične motnje, pa tudi čustveno-volilne motnje, epileptični napadi, govorne in duševne motnje.

Otroci s cerebralno paralizo nimajo progresivnega značaja, vendar so simptomi te bolezni večinoma prepuščeni osebi za življenje, zaradi česar se osebi daje invalidnost. V današnjem članku bomo govorili o vzrokih cerebralne paralize pri otrocih, o njegovih kliničnih manifestacijah in metodah terapije.

To bolezen vedno spremlja strukturna in morfološka poškodba možganov, kar pomeni izrazito anatomsko osnovo kliničnih simptomov. Vzrok za nastanek takega območja je vrsta vzročnih dejavnikov, ki se ne raztezajo na druge dele možganov. Ker ima vsak oddelek v možganih posebno funkcijo, ki se izgubi med cerebralno paralizo.

Kljub velikim dosežkom na področju medicine ostaja prevalenca infantilne cerebralne paralize visoka in znaša približno 5,9% na 1000 novorojenčkov. Obstaja neznatno pogostost bolezni med fanti in ne dekleti.

Vzroki sindroma cerebralne paralize

Bistvo bolezni je v patologiji nevronskega razvoja, in sicer njihove strukturne kršitve, ki so nezdružljive z ustreznim delovanjem.

Prav tako se lahko bolezen, ki se jo izpostavljenosti škodljivim dejavnikov vzročnih v različnih obdobjih aktivno obliko možganov med nosečnostjo povzroča, od prvih dni svojega razvoja, in konča s prvih dneh življenja novorojenčka, ko je ugotovil, posebno ranljivost telesa. Po statističnih podatkih 20% primerov je vzrok bolezni je obdobje po porodu, kot 80%, potem pa še v maternici in v času aktivne delovne sile.

Razmislimo glavni pogosti vzroki za razvoj sindroma možganske paralize:

• kronične bolezni, ki se pojavijo pri materi, na primer srčne pomanjkljivosti, bronhialna astma, diabetes mellitus;
• fetalnega materina nezdružljivost različnih razlogov (skupine spor krvi, pri čemer so nadaljnji razvoj hemolitične bolezni, Rh sporov);
• mehanske travme (poškodbe znotrajcelic, ki so jih prejeli med aktivnim delom);
• toksični učinki na otroka (sevanje, poklicna izpostavljenost, agresivne droge, droge, kajenje in alkohol);
• prenašajo nalezljivih bolezni matere med nosečnostjo ali v prvih mesecih življenja drobtin (arahnitisa, meningoencefalitisa, encefalitis, meningitis, okužbe zarodka, zlasti GORILNIKA skupina);
• pomanjkanje kisika (hipoksija možganov): kronična ali akutna;
• patologija pri razvoju možganskih struktur, npr kot posledica nepredvidenih ali mutacije gena, ki izhajajo Polygenetic dedne bolezni.

Skupina tveganja vključuje otroke, ki so bili rojeni pred izrazom (prezgodnji). Med njimi je prevalenca bolezen precej višja kot pri novorojenčkih s polnim rojstvom. Poleg tega je treba opozoriti, da je tveganje pri otrocih, rojenih s telesno maso manj kot 2 kg, in otrokom z več nosečnicami večje.

Prosimo, upoštevajte, da nobeden od zgornjih razlogov ni 100% jamstvo za razvoj sindroma cepivnega infarkta cerebralne paralize. To kaže, da na primer, če ima nosečnica diabetes mellitus, to ne pomeni, da bo njen prihodnji otrok v tem oziru razvil cerebralno paralizo. To samo kaže, da je pri takšni ženi tveganje, da bi imel otroka s prirojeno patologijo, veliko večji kot pri zdravi ženi. Seveda kombinacija več vzročnih dejavnikov znatno poveča verjetnost razvoja patologij v razvoju. Vsak primer cerebralne paralize ima le en dober razlog.

Na podlagi vseh zgoraj navedenih glavnih vzrokov sindroma, priporočamo naslednje preventivne ukrepe:

• načrtovanje nosečnosti z reševanjem žarišč okužbe;
• pravilno upravljanje nosečnosti, ki vključuje pravočasno in temeljito raziskovanje;
• individualna taktika dostave.

Pozornost na te preventivne manipulacije je verjetnost razvoja sindroma cerebralne paralize med nosečnostjo znatno zmanjšana.

Sindrom cerebralne paralize: simptomi

Večina bolezni se kaže kot motnja motorja. Upoštevajte, da se motnje motorja in njihova resnost razlikujejo glede na starost osebe. Kot rezultat tega, za danes so razločene naslednje stopnje bolezni:

1. zgodaj - do prvih petih mesecev otrokovega življenja;
2. začetni ostanek - od šestih mesecev do tri leta;
3. pozni ostanek - za otroke, starejše od treh let.

Zgodnja faza bolezni se redko diagnosticira, ker novorojenčkom še ni veliko motoričnih veščin. Vendar, obstaja seznam simptomov, ki lahko služi kot prvi alarmni zvonec:

• Zamuda pri razvoju motorja: v pediatriji obstajajo sheme za povprečni čas nastanka določenih veščin, na primer sposobnost držati glavo, prelet, sedenje, plazenje in sprehod. Če je odstopanje od normativov težavno, je treba temu nameniti posebno pozornost.
• Za novorojenčke je značilna manifestacija brezpogojnih refleksov, ki se morajo izogibati določeni starosti. Obstoj refleksov po preteku časa je patologija. Na primer, bi moral odzračevalni refleks izginiti po štirih do petih mesecih po rojstvu.
• V primeru krvavitev mišičnega tona: nevrologi med otrokovim pregledom lahko diagnosticirajo zmanjšan mulj ali zvišan ton. Potek patologije lahko spremljajo vermikularna gibanja okončin, nenadna ali počasna, pa tudi brezpotna gibanja.
• Z prednostno uporabo ene roke namesto dveh za manipulacijo. Na primer, zdrav otrok z vnemo se razteza do igrače z dvema ročajema. Upoštevajte, da to ni odvisno od tega, kdo bo otrok v prihodnosti - desničar ali levičar. Mlade starše je treba vznemiriti, če med ravnanjem otroka uporablja samo eno roko.

Otroke, za katere je bilo med rutinskim pregledom ugotovljeno, da imajo manjše kršitve, mora zdravnik pregledati v presledkih od dveh do treh tednov. Med naslednjimi preverjanji pediatru in nevrologu je treba paziti na dinamiko sprememb, kot tudi zamude pri oblikovanju novih fizičnih sposobnosti, morda je le individualni načrt razvoja, ki je neločljivo povezana z vsakega otroka.

Oblike sindroma cerebralne paralize

V medicini obstajajo štiri oblike manifestacije cerebralne paralize:

• mešani;
• ataksični (atonsko-astatski);
• diskinetski (hiperkinetični);
• spastično.

Mešana oblika

Pogojno bolezen se diagnosticira, če se ugotovi, da je značilna za več kliničnih oblik, o katerih se bomo kmalu naučili.

Ataksična oblika

V času te oblike bolezni obstajajo lezije povezav med čelnim lobanjem in mlajšim možganom. Od rojstva ima novorojenček manjši mišični tonus. Pri otrocih s takšnimi veščinami se motorične sposobnosti oblikujejo veliko kasneje kot pri zdravih otrocih. Kršila ne samo koordinacijo, temveč tudi natančnost gibanja. Poskusi, da se predmeti praviloma izvajajo, so omejeni na razkritje ali redne pomanjkljivosti, obstaja čudno pot. Za to obliko cerebralne paralize je značilno tudi tresenje v okončinah. Kar se tiče duševnih sposobnosti, jih ni mogoče spremeniti, lahko pa dosežejo različne stopnje oligofrenije.

Diskinetična (hiperkinetična) oblika

S tovrstno patologijo smo opazili tok neprostovoljna gibanja - hiperkineza. Te patologije se lahko praviloma pokažejo po enem letu življenja. V tem primeru so manipulacije lahko zelo različne: grižanje, zvijanje prtljažnika okoli svoje osi, posnemanje vrže in zavijanje roke, črvi podobni gibi v prstih. Neželene mišične kontrakcije spremljajo nenadzorovani vzkliki in kriki. Pri pacientovem počitku ali spanju izginejo vsi simptomi hiperkineze in se med čustvenim preobremenjenostjo povečajo.

Hiperkinezi spremljajo znatno zmanjšanje mišičnega tona. S pogostnostjo se je povečal ton, pri otrocih prvih mesecev življenja pa je bil ta pojav imenovan - distonski zvok.

V času hiperkineze, zamuda pri pridobivanju motoričnih veščin. Kljub temu otroci po nekaj časa varno obvladajo vse veščine samopostrežbe in ne potrebujejo pomoči sorodnikov.

Diskinetična oblika bolezni lahko prispeva k motnjam v govoru. Praviloma se besede izgovarjajo ne le s kršenjem artikulacije, ampak tudi počasi in ne vedno jasno. Intelektualne funkcije se ne spreminjajo.

Spastična oblika

Ta oblika bolezni je najpogostejša. Glavni znaki toka bolezni so krvavitev mišičnega tona in mišične moči. Glede na vključene okončine je razdeljen na več vrst:

• Spastična diplegija (majhna bolezen) - značilne lastnosti bolezni so duševne, duševne in govorne motnje ter poraz vseh okončin z izrazitejšimi nogami.
• Spastično tetraplegijo ali dvojno hemiplegijo spremlja enotna lezija vseh okončin ali z izrazitejšimi poškodovanimi rokami.
• Hemiplegija priča pacientu z nizkim mišičnim tonom na eni strani - desno ali levo.

Zdravljenje

Terapevtski tečaj sindrom infantilne cerebralne paralize je zelo zapleten in dolgotrajen proces. Učinek je v celoti odvisen od resnosti poškodb možganskih tkiv, obdobja diagnoze bolezni, uporabljenih zdravilnih sestavin, vztrajnosti staršev bolnega otroka.

Bodite pozorni na dejstvo, da pri cerebralni paralizi primarno vlogo ne igrajo terapevtske metode zdravljenja. Pogoj sam je neozdravljiv, saj je nemogoče obnoviti uničene nevrone do danes. Toda nepoškodovani nevroni se lahko "poučujejo" za opravljanje tistih funkcij, ki so potrebne otroku za njegov polnopravni obstoj v družbi, ne da bi občutili podrejenost.

Oglejmo si vodilne načine zdravljenja:

• simptomatska nevrokirurška intervencija;
• operativna ortopedska pomoč;
• zdravljenje z zdravili;
• redne seje s psihologom in logotipom;
• uporaba treningov, imenovanih "Gravistat", "Adeli" in drugi;
• Bobat-terapija, Voight-terapija;
• terapevtska gimnastika;
• masaža.

Resnično upamo, da vam je naš članek postal koristen in ste dobili izčrpne odgovore na vaša vprašanja. Ne bodite bolni, načrtujte nosečnost vnaprej in med njo, pazite na svoje zdravje. Ne bodi bolan, odraščati srečno in zdravo!